Hoe de haarstructuur te beschadigen met behulp van levensmiddelenadditief 923

Ammoniumpersulfaat is in trek bij foto- en radioamateurs. Chemisch product is bekend bij kappers en stylisten.

Onder Europese code E 923 wordt de stof geregistreerd als een levensmiddelenadditief. Een vermelding ervan vinden op een pakket meel of een blik kunsthoning is bijna onmogelijk: giftig zout wordt erkend als gevaarlijk voor de gezondheid.

Productnaam

De hoofdnaam van de stof is ammoniumpersulfaat. De internationale versie is Ammonium Persulfaat.

• ammoniumnitraat;
• ammoniumperoxodisulfaat;
• APS.

Type stof

Additief E 923 maakt deel uit van de groep antiflammingen, verbeteraars van meel en brood.

Dit is een anorganische stof, een ammoniumzout van peroxodisulfuurzuur. Het product is gesynthetiseerd, er zijn geen natuurlijke analogen.

De industriële methode voor het verkrijgen van ammoniumpersulfaat is gebaseerd op de elektrolyse van een geconcentreerde oplossing van ammoniumsulfaat in zwavelzuur.

eigenschappen

verpakking

Ammoniumpersulfaat groothandelpartijen worden verpakt in zakken van dicht ongestabiliseerd polyethyleen. Na het vullen worden ze gebrouwen of genaaid. Buitenverpakkingen zijn meerlagige papieren of polypropyleen zakken.

In kunststofbanken kan het product worden geleverd aan detailhandelaren (meestal voor radiotechnische behoeften).

Bewaar ammoniumpersulfaat in een droge geventileerde ruimte, in een goed gesloten container.

toepassing

Additief E 923 is niet goedgekeurd voor gebruik in de voedingsindustrie, aangezien het niet is getest op veiligheid.

Voorafgaand aan het verbod werd in sommige landen (bijvoorbeeld Canada) ammoniumpersulfaat gebruikt om een ​​aantal technologische problemen op te lossen:

• het bleken en verbeteren van de kwaliteit van bloem, het verhogen van de porositeit van het kruim en het volume van afgewerkte producten;
• Regulering van schuimvorming bij de productie van koolzuurhoudende dranken, bier;
• versnelling van de reactie van sucrose-inversie bij de vervaardiging van kunstmatige honing.

Ammoniumpersulfaat mag in de cosmetische industrie worden gebruikt. De stof kan worden gevonden in poeders voor het bleken van haar, verkleuring van poeder. Dit is een vrij agressieve tool, ontworpen voor salonprocedures.

Ammoniumnesulfaat is op verschillende technische gebieden gebruikt:

• versneller van condensatie en polymerisatie bij de vervaardiging van kunstmatige latex, synthetische rubber en soortgelijke materialen;
• Hulpagent bij de vervaardiging van polyacrylamidegels voor medische doeleinden voor plastische chirurgie;
• in de samenstelling van chemische oplossingen voor het maken van printplaten in radiotechniek;
• oxidatiemiddel in de foto- en filmindustrie, analytische chemie.

Voordeel en schade

Additief E 923 is geclassificeerd als matig gevaarlijk. Wanneer u met ammoniumpersulfaat werkt, moeten voorzorgsmaatregelen worden getroffen: gebruik ademhalingstoestellen, rubberen handschoenen, veiligheidsbril. Stof niet verspreiden.

Een bedreiging voor de gezondheid wordt vertegenwoordigd door zowel direct contact als door inademing van deeltjes materie.

Ammoniumpersulfaat kan veroorzaken:

• aan de kant van het ademhalingssysteem: hoest, piepende ademhaling, keelpijn, in ernstige gevallen - longoedeem, astmatische aanval;
• uit het spijsverteringsstelsel: braken, diarree, irritatie van de slijmvliezen, krampachtige pijn;
  bij blootstelling aan de huid: jeuk, roodheid, branderig gevoel;
• Oogcontact: hevige pijn, tranen, roodheid, verminderd gezichtsvermogen.

De verwarming van ammoniumnosernokislogo gaat gepaard met de afgifte van toxische verbindingen: ammoniak, zwaveloxiden en stikstof.

IJzerlactaat wordt toegevoegd bij de productie van zwarte olijven om de kleur te stabiliseren. Lees meer over deze stof in ons artikel.

Levensmiddelenadditief E475 wordt gebruikt bij de productie van koffiedranken en zoetwaren. In detail over dit levensmiddelenadditief dat we hier hebben verteld.

Belangrijkste producenten

Ammoniumpersulfaat wordt geproduceerd door het Russische bedrijf "Ural Industrial Chemistry Plant".

Grote wereldproducenten:

• Hebei Haihua Energy Development Co., Ltd. (China);
• COFERMIN Chemicals GmbH Co. KG (Duitsland);
• RheinPerChemie GmbH (Duitsland).

Het gebruik van bleekpoeders voor haar dat ammoniumloos is bevat standaard veiligheidsmaatregelen. Het is wenselijk om ontkleurende middelen te kiezen met andere persulfaten - kalium (E 922) of natrium. Ze zijn minder giftig.

Als de stof vergiftigd is, drink zoveel mogelijk water en zoek onmiddellijk medisch advies.

Ets van printplaten met ammoniumpersulfaat

Andere namen: ammoniumperoxodisulfaat, ammoniumnitraat, E923.
Chemische formule: (NH₄)₂S₂O₈ Dichtheid: 1,98 g / cm3. Een luciferdoosje bevat ongeveer 15 gram. Zeer oplosbaar in water. Oplossing vindt plaats met de absorptie van warmte.
Bij een temperatuur boven 120 ° C ontbindt het met de gasontwikkeling van schadelijke bijtende rook. Het is een sterk oxidatiemiddel. Niet brandbaar.

mythen:
1. Er zitten gaten in de kleding van ammoniumpersulfaat.
Natuurlijk, als je het op kleding morst en niet wast, zullen uiteindelijk de vezels breken, niet meer. Als u onmiddellijk met een zeepoplossing wast, zullen er geen gaten zijn. Bovendien, als de oplossing nieuw is, is deze kleurloos. Er zullen dus ook geen vlekken zijn.
2. Het irriteert slechter en langer dan ijzerchloride.
Het punt is dat bij het bereiden van de persulfaatoplossing de concentratie moet worden waargenomen. Die concentratie, die is geschreven op de banken die in winkels worden verkocht (1 deel ammoniumpersulfaat in 2 delen water), vergiftigt normaal gesproken niet! Ten eerste kan een grote gasemissie LUT-toner / fotoresistsporen vernietigen. Ten tweede precipiteren kristallen op koper, wat het etsproces verergert. De optimale concentratie in termen van etssnelheid reactiesnelheid persulfaat 1 deel op 4 delen water bij een temperatuur van 40 0 ​​C. Het is mogelijk om de concentratie te verlagen tot 1: 6 (een kwart pot pour persulfaat 3,5 cm vanaf de bodem, de rest - giet heet (70 0 C ) met water.).
3. Om het bord snel te etsen, moet u de oplossing constant verwarmen.
Nee, dat is het niet. In de regel moet je snel een stuk (niet-periodieke) bestelling maken. Dit kan een persulfaat zoutoplossing bij een concentratie van 1 toegevoegd: 50-25 (.. D.w.z. 20-40 gram zout in 1 liter water de reactie onder afgifte van warmte oplossing respectievelijk verkregen zonder en met minimale zichtbare gasontwikkeling ()!). Het beitsen zal snel al bij kamertemperatuur water gaan. Zonder de etstijd te vergroten, kan de persulfaatconcentratie worden verlaagd tot 1:10 en kan het zout worden verhoogd tot 1:20 - in dit geval moet de oplossing worden verwarmd en de lading periodiek worden geschud. Zonder verwarming wordt de etstijd met 10 minuten verlengd. Vanwege gasemissie is het echter onmogelijk om een ​​dergelijke oplossing lange tijd op te slaan. Ozon komt vrij tijdens de reactie. Bovendien kan, met een hogere zout / persulfaatconcentratie in de oplossing, een sterke verwarming van de oplossing plaatsvinden, met de vrijmaking van stikstofchloride en chlooramines.

profs:
1. Een oplossing van ammoniumpersulfaat na verdunning is kleurloos, zoals water.
2. Naarmate de oplossing zich ontwikkelt, verandert de kleur geleidelijk in aquamarijn (de kleur van de zeegolf).
3. De vergoeding kan met de hand worden genomen (als u geen allergieën hebt natuurlijk).
4. Ets verloopt veel gelijkmatiger over het gehele oppervlak van het bord in vergelijking met het ferrichloride.
5. Gegarandeerde consumptiesnelheid van ammoniumpersulfaatpoeder: 1 gram voor 5sq.cm koperfolie met een dikte van 35 μm. Geschatte snelheid - 0.7 gram.

nadelen:
1. Gevoelig voor het type water. Het is beter om gedestilleerd water te gebruiken (gebruikt om de elektrolyt in batterijen op te lossen). Of geraffineerd gebotteld zonder zouten. Met tapwater vindt etsen iets langer plaats.
2. Etsen van de platen in een "versleten" (oververzadigd met koperionen) oplossing leidt tot een huwelijk.
3. De mate van impact op het lichaam verwijst naar stoffen van de 3e klasse van gevaar.

roboforum.ru

Technisch forum over robotica.

• Bordindex
• Verander lettergrootte
• Afdrukbare versie

• winkel
• reglement
• wiki
• FAQ
• Registratieformulier
• Log in

advertentie

Ets met ammoniumpersulfaat

Ets met ammoniumpersulfaat

SDimok »18 september 2013, 18:34 uur

pcbdesigner.ru

Site van de ontwikkelaar van printplaten: artikelen over ontwerpen, manieren om printplaten, materialen en apparatuur te vervaardigen, documentatie, weergave van diensten

Ets van printplaten met persulfaten van ammonium, natrium, kalium

Voor het etsen van koper bij de vervaardiging van computers hebben ammonium-, natrium- en kaliumpersulfaten, verbeterd door bepaalde katalysatoren, hun toepassing gevonden. Continue regeneratiesystemen en een cyclisch systeem op basis van ammoniumpersulfaat worden niet langer gebruikt. Persulfaten, evenals elektrolyse van koper en metallisatie, worden veel gebruikt om een ​​oxidefilm in de binnenste lagen te creëren tijdens micro-etsen. Persulfaatoplossingen zijn compatibel met alle hoofdtypen van weerstanden van printplaten, waaronder soldeer, tin, tin-nikkellegering, beschermende verf en lichtgevoelige films. De ammoniumpersulfaatoplossing gekatalyseerd door kwikdichloride wordt niet langer gebruikt, voornamelijk vanwege de negatieve impact op het milieu, hoge kosten en verbeterde alternatieven. In het algemeen zijn op persulfaat gebaseerde etsmiddelen onstabiel, gevoelig voor verval, ze hebben een lage etssnelheid ten opzichte van het kopergehalte en een lage bruikbare opbrengst aan koper.

Chemische samenstelling.

Ammonium, kalium en persulfaten zijn stabiele zouten van persulfuurzuur (H2S208). Oplosbaar in water vormen deze zouten het persulfaation (S2082-). Dit is de sterkste oxidator van de momenteel gebruikte peroxideverbindingen. Tijdens koperetsen oxideert persulfaat metallisch koper om een ​​koperion te vormen, zoals weergegeven in de onderstaande afbeelding:

Tijdens de hydrolyse van oplossingen van persulfinezuur wordt een peroxymonosulfaation (HS041-) gevormd, gevolgd door waterstofperoxide en zuurstof. De katalysator voor hydrolyse is zuur, hetgeen instabiliteit van zure beitsoplossingen van persulfuurzuur veroorzaakt.

Een oplossing van ammoniumpersulfaat (meestal 20%) is zuur. Hydrolyse en etsreacties verlagen de pH van 4 naar 2. De concentratie van persulfaat valt en ammoniumsulfaat wordt gevormd met gehydrateerde tweewaardige koper [CuS04 • (NH4) 2SO4 • 6H2O]. Dit precipitaat kan het etsproces verstoren.

De verbindingen van vast persulfaat zijn stabiel en verliezen hun eigenschappen niet onder de conditie van opslag in droge gesloten houders. De samenstelling van de oplossingen omvat verschillende katalysatoren die zowel organische stoffen als overgangsmetalen bevatten (Fe, Cr, Cu, Pb, Ag, enz.). Materialen voor opslag moeten zorgvuldig worden geselecteerd. Persulfaten mogen niet worden gemengd met reductiemiddelen of oxiderende organische stoffen.

Bij een temperatuur van 40 tot 55 ° C is het nuttige gehalte aan koper 1 kg / m3. Wanneer de hoeveelheid koper hoger is dan 0,7 kg / m3, moet de temperatuur van de oplossing op 55 ° C worden gehouden om kristallisatie van het zout te voorkomen. De etssnelheid van de oplossing met een opgelost kopergehalte van 1 kg / m3 bij een temperatuur van 50 ° C is 7 μm / min.

Cyclisch etsen van printplaten met persulfaatoplossingen.

Het verdient de voorkeur om natriumpersulfaat te gebruiken omdat het gemakkelijker te verwijderen is en het kopergehalte en de etssnelheid iets groter zijn. De etssnelheid is afhankelijk van de tankcapaciteit en varieert van 45 tot 15 μm / min. Bij gebruik van speciale additieven moeten kant en klare oplossingen 16-72 uur voor het beitsen worden bewaard.

Ammoniumpersulfaat

hoer, waar ze zo'n dolboobov nemen? alles wat betreft selectie, ons blad zit helemaal in de kop van één zaagsel.

Ja, horror is simpel! met normale dictie werd niet gevonden?

Het lijkt erop dat ze een familiebedrijf hebben

. Vertel me gewoon, je kunt heel vaak vergiftigen met Chloorijzer, en wanneer het ophoudt met vergiftigen, doe je die ijzeren draad in deze oplossing en het koper zelf blijft aan het strijkijzer en zo verder tot het zich verveelt. En met amony, hoe? 200gramm. een halve liter water en dan alles in het toilet. Veel uitgaven zoals dat.
Op grond van de vergoeding moet je een moeilijke vergoeding laten zien en je laat het bord met een kwast zien, nog erger, en schaam je je niet?

Ja, anti-reclame voor de winkel, broodjes verkopen voor radio-fans! Hun reputatie is echter al lang beschadigd door laagwaardige producten en ontoereikende prijzen.
Ik ben het niet eens met chloorhoudend ijzer. Iedereen die deze stank gebruikte, droomt ervan om te vervangen, ammoniumpersulfaat is het meest!

Voor LUT niet aanbevelen. Demonteer de sporen.

Niets zal uit elkaar vallen, dus slecht voorbereid een vergoeding.

+Alexandr2222
Bedankt, ik ga op zoek naar chloorijzer.

+igor kyzin
Alles is hetzelfde en het is hetzelfde. Chloor ijzer.
Met het presulfaat in het algemeen, wat afval.
Hij gedraagt ​​zich onvoorspelbaar.

+Alexandr2222
wat ga je aanbieden voor LUT?

Het was dringend noodzakelijk om het koperen sputteren uit de textoliet te verwijderen. Spaander en duik dichtbij bij het huis - rende en kocht dit wonderpoeder. Ik deed alles zoals op video, maar het duurde ongeveer een half uur om het koper volledig te verwijderen. Textoliet: FR1-1 1,5 mm

+George Chuyev
en kopersulfaat, indien correct uitgevoerd, zal koper oplossen, ten minste na 4 uur.

200gr. op een halve liter is de optimale verhouding? En dan schrijven ze dat het nog erger vergif is, zelfs in een sterke (goed, zwak, begrijpelijk) geconcentreerde vorm.

Oplossingen van persulfaat worden hiervoor ontleed

Het probleem is de snelle verzadiging van de oplossing met koper, waarna het zo zwak actief wordt dat het praktisch onmogelijk is om de oplossing opnieuw te gebruiken.
Vandaag probeerde ik twee planken te etsen van 15x5 cm. Het eerste bord werd in 27 minuten gesneden, er waren geen zeepsopjes, alles was gewoon perfect (LUT, spoorbreedte 0,3 mm). Het tweede bord werd 3 uur geëtst en niet volledig uitgehard.
Wat ik deed was de concentratie van de oplossing verhogen - geen emotie, verdunnen met water om de hoeveelheid opgelost in het kopervolume te verminderen - geen emoties, warmte van emoties.
Als gevolg daarvan bracht hij een verse oplossing, een eetlepel persulfaat naar een glas water, waagde hij gedurende 10 minuten.

Ammoniumpersulfaat

Iemand kan zeggen dat ik tevreden ben met persulfaat vanwege zijn etssnelheid, en dus, een nieuwe etsmethode laat het etsen van de platen toe, denk ik met niet minder snelheid. Gisteren etste de vergoeding een half uur, de tekening werd getekend met een snelle marker, de smalste banen waren 1 mm breed, er waren geen substrepen. De foto van het bord is lager, waar nadat alle onderdelen op het bord zijn uitgegleden en gesoldeerd, alleen om aan te tonen dat zelfs smalle sporen worden verkregen zonder te zaaien, denk ik dat dat genoeg is. Maar ik wil op te merken dat het cijfer in een printplaat vertaald door LUT (laser technologie van de ijzer) blijft betere mensen worden aangeboden bij deze beitsen methode zelfs smallere spoorbreedte van 1 mm worden verkregen steeds goed.

Iets meer over zoiets nuttigs als verticale baden. Als uniform en hoogwaardig tweezijdig etsen vereist is, zijn verticale baden met roeren van de oplossing handig. Roeren wordt gedaan door een tubule van de aquariumbeluchter in het bad te injecteren. Ook heeft het verticale bad een minimaal verdampingsoppervlak. Bovendien zal er geen kleverig vuil zijn als de oplossing oud en bezaaid is. Ik wens een succesvolle ets zonder te ondermijnen. Met jou was AKV.

Werkwijze voor het etsen en regenereren van een etsoplossing op basis van ammoniumpersulfaat

De uitvinding heeft betrekking op de elektrochemische productie en kan worden gebruikt voor het regenereren van verbruikte beitsen bij de vervaardiging van printplaten. De werkwijze van het etsen en het regenereren van de etsoplossing basis van persulfaat omvat chemisch etsen en elektrochemische regeneratie van de verbruikte etsoplossing in twee oogkamercel gescheiden door een kation-uitwisselingsmembraan, waarbij het afval beitsvloeistof wordt toegevoerd aan het anodecompartiment van de cel en de kathodekamer - zwavelzuuroplossing kopersulfaat verkregen door dubbele CuSO₄ (NH₄)₂SO₄ 6H₂O, wordt neergeslagen uit de verbruikte etsoplossing zoals wordt afgekoeld na 6-7 van "bijtende regeneratie" cyclus, waarbij het koper tot een concentratie van 1,5 wordt verwijderd - 2 g / l, en gebruikt als de kathode met een glad titanium oppervlak. 1 tabblad.

De uitvinding heeft betrekking op elektrochemische productie en kan worden gebruikt voor regeneratie van afvalbeitsoplossingen (TP) geproduceerd door printplaten.

Bekend is een werkwijze voor het etsen en regeneratie TR op basis van ammoniumpersulfaat (PA), waaronder chemisch etsen en elektrochemische regeneratie [1] De elektrochemische regeneratie van lood direct in het proces van chemisch etsen door het plaatsen van elektroden in de TP bij een kathodische en anodische stroomdichtheid van 1500 2000 en 500 tot 1000 A / m 2, respectievelijk, met het gedoseerde huilen van geconcentreerd waterstofperoxide. Grafiet wordt gebruikt als een kathode, platina als een anode. Elektrolyse werd uitgevoerd bij een temperatuur van 50 55 o C uitgevoerd

Deze methode is echter niet erg effectief, omdat in het proces van de cel de actieve ontleding van persulfatie plaatsvindt op de kathode, en daarom neemt de kathodische opbrengst ten opzichte van de koperstroom aanzienlijk af. Bovendien is de anodische synthese van PA buitengewoon gecompliceerd bij verhoogde temperaturen (50 55 ° C) [2] Elektrochemische regeneratie direct in het etsbad leidt tot een bipolair effect, wat ongelijk etsen veroorzaakt. Daarnaast is een belangrijk nadeel van deze methode ook het gebruik van grote hoeveelheden waterstofperoxide, wat leidt tot verdunning van de oplossing en extra economische kosten.

Het dichtst bij de voorgestelde werkwijze voor de technische essentie en haalbaar resultaat is een werkwijze voor het etsen van een driestaps regenereren van een etsoplossing en met de twee compartimenten elektrolyt scheiding van de kathode en anode ruimten van een kation uitwisselingsmembraan [3] De uitlaat TR voorafgaand aan de eerste stap in een elektrolytische cel, waarbij de onttrokken meer dan 60% koper bij een stroomdichtheid van 50 200 a / m2 en een temperatuur van 50 ° C bij aanwezigheid van remmende additieven. Daarna wordt de oplossing toegevoerd aan de tweede regeneratiestap in beide compartimenten elektrolysecel het kathodecompartiment, waarbij de volledige terugwinning van koper en afbraak van PA in een kathodische stroomdichtheid van 500 2000 A / m2. De oplossing werd vervolgens overgebracht van de kathoderuimte naar de anode, waar in de aanwezigheid van remmende additieven (thiocyanaat, chloride, ureum, enz.) In een hoeveelheid van 0,05 tot 0,5 g / l bij een stroomdichtheid van 4000 7000 A / m2 gesynthetiseerd vereiste hoeveelheid persulfaten anode het stroomrendement van 85,1% in afwezigheid peroksomonosulfatov die drastisch verminderd anodestroom efficiency. De resulterende persulfaatoplossingen worden gebruikt in het etsbad.

Het nadeel van deze werkwijze is een multifase en de complexiteit van de hardware design. Het uitvoeren van de extractiewerkwijze van koper in een niet-membraan elektrolysecel en niet-membraan elektrolyse in de kathoderuimte en de twee compartimenten elektrolysecel leidt tot afbraak persulfaten en daardoor vermindering van de kathode stroomrendement van koper dat een aanzienlijke toename van het energieverbruik veroorzaakt voltooien. Het is ook niet mogelijk om koperafzettingen van compacte kathoden te verkrijgen. Verder volledige extractie van koper nipkim stroomuitgang verhoogt de duur proessa regeneraii. Gebruik van additieven van verschillende soorten van de eerste en derde regeneratietrappen leidt tot ophoping in de oplossing van de afbraakproducten die in het elektrolyseproces, waarbij het etsen gecompliceerd en vereist periodieke reiniging.

Om deze bezwaren wordt een werkwijze voor het etsen en regeneratie TR op basis van PA in twee oogkamercel gescheiden door een kation-uitwisselingsmembraan omvattende chemisch etsen en elektrochemische regeneratie waarbij regeneratie van de verbruikte TP toegevoerd aan de anodekamer en de kathodekamer wordt toegevoerd zwavelzuuroplossing van kopersulfaat verkregen elimineren door het CuSO2 dubbelzout op te lossen₄ (NH₄)₂SO₄ 6H₂O, geprecipiteerd uit de verbruikte TP tijdens zijn afkoeling na 6 7 cycli van het proces van "etsen-elektrochemische regeneratie", terwijl koper niet volledig wordt geëxtraheerd, en titanium wordt gebruikt als de kathode.

Met het oog op de lage concentratie van zuur in verbruikt TP tijdens elektrolyse, wordt de stroomoverdracht door het membraan hoofdzakelijk uitgevoerd door kationen en ammonium, die in de kathodekamer passeren. De waargenomen daling in pH in de anodekamer, veroorzaakt door diffusie van waterstofionen, verhoogt de overspanning van zuurstofafgifte en remt de nevenreactie van de vorming ervan. Dit veroorzaakt een toename van de stroomoutput van de PA. Omdat er in de kathodekamer een oplossing is met een voldoende hoog gehalte aan koperionen, vormt zich tijdens de elektrolyse op de kathode met een stroomdichtheid van 100 200 A / m2 een compact koperprecipitaat met een stroomopbrengst van 80 95%. wanneer de koperconcentratie in de katholyt 1,5 2,0 g / l bereikt, neemt de kathodestroomuitvoer scherp af en verslechtert de kwaliteit van het precipitaat aanzienlijk. Om dit te elimineren, is het noodzakelijk om de stroomdichtheid te verminderen, wat de duur van het proces aanzienlijk zal verlengen en de energiekosten zal verhogen. Daarom wordt koperwinning doelmatig uitgevoerd tot restconcentraties van 1,5 2,0 g / l. De aanwezigheid van resthoeveelheden koper in de anolyt maakt het mogelijk de parameters in het etsstadium te stabiliseren.

Als kathode wordt glad titanium gebruikt dat, met het oog op passivering, zorgt voor een gemakkelijke verwijdering van de kathodeafzetting, een hoge corrosieweerstand en een lange levensduur heeft.

Met een toename van het aantal cycli van "etsen van elektrochemische regeneratie", wordt een toename in de snelheid van etsen waargenomen, hetgeen wordt verklaard door de accumulatie van ammoniumsulfaat in de oplossing en de vorming van meer stabiele ammoniumcomplexen. Dit leidt echter tot een lichte afname van de kathodestroomoutput. Daarom wordt na 6 cycli van "elektrochemische regeneratie-etsen" de verbruikte TP afgekoeld tot 7-10 ° C en het geprecipiteerde neerslag van de dubbele CuSO₄ (NH₄)₂SO₄ 6H₂O, en de oplossing wordt naar de kathodische elektrolysekamer gestuurd voor de synthese van PA.

Het geprecipiteerde kristallijne neerslag wordt opgelost in de zwavelzuuroplossing en naar het kathodecompartiment van de cel gestuurd. Na elektrodepositie van koper wordt de oplossing opnieuw gebruikt om het precipitaat op te lossen.

Uit de literatuur is niet bekend etsmethode en het regenereren van beitsoplossingen basis van PA waarin de verbruikte etsoplossing wordt toegevoerd aan de anodekamer en de kathode sulfaat kopersulfaatoplossing verkregen door dubbelzout CuSO₄ (NH₄)₂SO₄ 6H₂O, geprecipiteerd uit het verbruikte TP gedurende zijn afkoeling na 6 7 cycli van het proces van beitsende regeneratie "en we worden voorgesteld voor de eerste keer.

De uitvinding wordt geïllustreerd door een voorbeeld.

Voorbeeld 1. Blanks van STF-2-35-03 met folie bekleed glas-textoliet worden chemisch geëtst in oplossing, in inhoud, g / l: PA-120, zwavelzuur 10.

Tijdens de etsoplossing koper verzadigingstemperatuur wordt verhoogd van 30 tot 50 oC Het kopergehalte van het uitlaatgas met een TR van 15 g / l De regeneratie van verbruikte TS wordt uitgevoerd in de anodekamer van de twee compartimenten elektrolysecel waarin de kathode en anoderuimte worden gescheiden door een kationenuitwisselingsmembraan Type MK-40.

Een sulfaatoplossing van kopersulfaat met een koperionconcentratie van 30 g / l wordt in de kathodekamer geleid. Als een anode wordt platina gebruikt en de kathode is van glad titanium. Elektrolyse wordt uitgevoerd bij de kathode en anodestroomdichtheden van respectievelijk 15 en 7000 A / m2. Een compact koperprecipitaat met een kathodestroomoutput van 96% wordt gevormd op de kathode Aan het einde van het regeneratieproces is de koperconcentratie in de katholyt 2 g / l, en de PA-concentratie in de anolyt is 110 g / l. Na het instellen (toevoeging van 10 g / l PA) wordt de oplossing naar het etsbad gestuurd.

Na zes cycli van "etsen-regeneratie" wordt het verbruikte TP gekoeld tot een temperatuur van 10 ° C en het geprecipiteerde kristallijne precipitaat wordt gescheiden. De resulterende oplossing, die 65 g / l PA bevat, wordt naar de anodekamer van de cel gezonden. Het neergeslagen CuSO2 dubbelzout₄ (NH₄)₂SO₄ 6H₂O wordt opgelost in 1 M zwavelzuur en naar het kathodecompartiment van de cel gestuurd. De beginconcentratie van koper in de katholyt is 30 g / l.

De resultaten van etsen en regeneratie zijn weergegeven in de tabel.

Zoals blijkt uit de tabel in de voorgestelde werkwijze in vergelijking met de stand bezettingsgraad stand ammoniumpersulfaat dan 2 maal in de onderhavige 80-85% van het prototype 30 40% Daarnaast is de kathode-stroomrendement van de voorgestelde werkwijze 80 96% meer dan 30% hoger dan die van het prototype.

De werkwijze van het etsen en regeneratie toestaat intensiveren, eenvoudigere en goedkopere werkwijze door het aantal processtappen, vermindering van het energieverbruik, de toepassing van optimale concentraties etsen componenten, herhaald en efficiënt gebruik van de reagentia.

De werkwijze van het etsen en het regenereren van de etsoplossing basis van ammoniumpersulfaat, omvattende een chemisch etsen en elektrochemische regeneratie van de verbruikte etsoplossing in twee oogkamercel gescheiden door een kation-uitwisselingsmembraan, met het kenmerk, dat gedurende de regeneratie van de afgewerkte beitsvloeistof wordt toegevoerd aan het anodecompartiment van de cel en de kathodekamer sulfaat sulfaatoplossing Koper verkregen door het oplossen van dubbel CuS02-zout₄ (NH₄)₂SO₄ 6H₂O, wordt neergeslagen uit de verbruikte etsoplossing zoals wordt afgekoeld na 6 juli etsen regeneratie cycli, waarbij het koper wordt verwijderd om een ​​concentratie van 1,5 tot 2 g / l, en gebruikt als de kathode met een glad oppervlak titanium.

Ammoniumpersulfaat

Bij wie als, en bij mij, het meest onbeminde proces bij de productie van printplaten hun etsen is. Dat is als niets ingewikkelds - gooide het bord in een boekweit met chloorijzer, nam het in een half uur, gewassen en klaar. Maar de opslag en de constante transfusie van de fles in de badkuip van deze LEVEND is beladen met het morsen van alles in de buurt: van handen en kleding, tot muren, seks, tafel, kat... nou ja, je begrijpt het. Over het algemeen is het beter om met deze vieze zaken om te gaan in een speciaal daarvoor aangewezen plaats. Of ga naar de minder vuile onderdelen, die ik besloot te proberen te doen. Bestudeer daarom nu de twee meest populaire en schonere composities voor het etsen van printplaten.

Ik moest gewoon drie kleine eenzijdige borden etsen, de tekening werd overgebracht met behulp van LUT, wegen met een dikte van 0,4 mm

1. Waterstofperoxide + citroenzuur + gewoon zout

Dit recept is pas onlangs verschenen en werd hier voor het eerst gepubliceerd. Waarschijnlijk is dit de meest betaalbare van de etsopties van printplaten, de componenten zijn eenvoudig te verkrijgen bij de dichtstbijzijnde apotheek en winkel. De prijs van 100 ml waterstofperoxidekolf ongeveer 10 roebel, voor 80 gram citroenzuurverpakking gaf 23 roebel. En als u door groothandelbases rijdt, kunt u citroenzuur bij 100 r / kg kopen, maar dan in zakken van 25 kg.

Om de oplossing in 100 ml 3% peroxide te bereiden, worden 30 gram citroenzuur en een theelepel keukenzout opgelost.

Dit volume is volgens de auteur van het recept voldoende om koper met een oppervlakte van 100 cm2 te strippen, maar vaker is het nodig om meer mortel te bereiden, gebaseerd op gerechten voor het etsen en plaatafmetingen. Het nadeel is dat de oplossing niet lang opgeslagen kan worden en als de platen zelden worden geëtst, moet je elke keer opnieuw de oplossing voorbereiden. Thuis mengde ik 200 ml peroxide, 80 gram citroenzuur en twee theelepels tafelzout.

2. Ammoniumpersulfaat

Dit is ook een relatief nieuwe manier van etsen en we zijn pas sinds kort begonnen met de verkoop van blikjes met persulfaat in radiotheken. Volgens reeds geteste beoordelingen etst deze methode, goed etsen en vooral achteraf verlaten geen roestige muren en vloeren, aangezien het houdt van chloorijzer te maken. Voor een blik persulfaat met een gewicht van 250 gram, gaf ik 150 roebel. Volgens de instructie wordt dit volume opgelost in 0,5 liter water, de afgewerkte oplossing na het etsen kan worden opgeslagen en opnieuw worden gebruikt.

De eerste twee verbindingen worden even transparant verkregen en bij het etsen is er sprake van actieve begassing. Als je het bord met folie naar beneden etst, moet je het van tijd tot tijd schudden om de bellen van het oppervlak te schudden.

Wanneer geëtst in persulfaat, ontstond er een onaangenaam kenmerk: op koper ontstonden, naast de bellen, een vaste, transparante bekledingsvormen. Afgaande op de onderstaande reactieformule is een transparante coating een ammoniumzout van zwavelzuur (ammoniumsulfaat)

Deze plaquette is vrij moeilijk af te schrapen en het is logisch dat eronder het koper niet meer wordt geëtst. Ik moest vaak het bord halen en koper van de overval verwijderen anders zou het bord met stukjes worden geëtst. Ik weet niet waarom dit gebeurt, niemand klaagt erover, misschien gebeurt dit terwijl de oplossing vers is en de reactie te intens is. Ik zal zien hoe de volgende kaarten in dezelfde oplossing worden geëtst.

3. Chloorijzer

En aangezien ik begon te vergelijken, nam ik tegelijkertijd een potje met de KG. Bekend met elke methode, die zich bezighield met de productie van printplaten thuis. Omdat ik op de hoogte was van het verbazingwekkende vermogen van chloorvrij ijzer om alles te doen, wilde ik echt geen pot met dit vuil openmaken. Maar toch was het interessant om de twee nieuwe methoden visueel te vergelijken met wat ik de afgelopen tien jaar had gedaan met raadsels.

250 gr. Bank KZh kostte 120 roebel

Voor een klein bord is een klein beetje oplossing voldoende. Chloorijzer is goed omdat het gemakkelijk te doseren is door de kleur van de resulterende oplossing, het moet de kleur van sterke thee zijn.

Alle drie de verbindingen beginnen sneller te vergiftigen als ze worden verwarmd tot een temperatuur van 35-40 graden, dit kan bijvoorbeeld worden gedaan door de schaaltjes in een bak of gootsteen met heet water te plaatsen. In waterstofperoxide en persulfaat is het heel goed om het proces te observeren, de composities zijn transparant en je kunt het bord niet laten zien hoeveel meer koper onbewerkt blijft.

Tijdens het etsen wordt de kleur van de peroxide-oplossing eerst groen en daarna wordt deze blauwer. De kleur van het persulfaat verandert ook in blauw en hoe langer het etsen aanhoudt, hoe verzadigd de kleur wordt. En de vloeistof met ijzerchloride blijft roestig en wordt donkerder :)

uitslagen

Koper in de overwogen oplossingen wordt vrij snel geëtst. De langste tijd dat ik de plaat in ammoniumpersulfaat moest houden was omdat ik het karton moest verwijderen en de coating van het koperoppervlak moest verwijderen. Het totale peroxide-etsen duurde 15 minuten, in ijzeroxide ongeveer 20 minuten en in ammoniumpersulfaat iets meer dan 30 minuten.

Op het eerste gezicht waren alle drie de platen goed geëtst, maar toen ze gewassen werden, bleek dat het persulfaat onder de toner was gekomen en de helft van de sporen opgeslokt had! Dat is precies wat ik niet had verwacht.

In waterstofperoxide (plaat aan de linkerkant), zoals in chloorijzer, zijn dergelijke foci niet aanwezig. Terwijl in peroxide resultaat beter - de rand van de mogelijkheden, indien gladder zichtbaar (alle drie platen tegelijk gerold op een laminator met een vel echter factoren zoals de kwaliteit van karteling toner koper geen rekening, het helemaal drie gelijke).

Om het experiment compleet te maken, besloot ik geen oplossingen met peroxide en persulfaat te gieten. Ik vraag me af of het peroxide ten minste een maand na het mengen vergiftigd zal zijn. Ja, en van persulfaat moet je een goed resultaat bereiken.

Dus na een lange pauze van 2 maanden schakelde ik beide oplossingen uit. Ze werden onder de badkamer gehouden, het is donker en koel. Ik startte de oplossingen niet, ik bewaarde ze direct in de kolven en bedekte ze met een rubberen handschoen, voor het geval de oplossingen gas begonnen af ​​te geven (ik hoorde verhalen van exploderende blikjes met de persulfaatoplossing). Ik observeerde tijdens de opslag geen gasvorming, maar het precipitaat aan de onderkant met persulfaat viel eruit. De kleur van beide oplossingen werd genivelleerd en ze werden vergelijkbaar, als het niet voor het sediment was om moeilijk waar te nemen.

Maar het neerslag bevindt zich op de bodem van de oplossing van ammoniumpersulfaat. Blauwe kristallen, Heisenberg zou hebben goedgekeurd :) En misschien niet blauw, maar toch mooi leven.

Ik heb twee boards voorbereid, de laatste keer dat ik de persulfaatoplossing fijnmaakte (dit zijn boards voor een kleine versterker op basis van de LM4871-chip)

De oplossing met ammoniumpersulfaat nam onmiddellijk de zaak op en begon het bord te etsen met een sterke afgifte van gasbellen.

Maar de oplossing van waterstofperoxide was helaas uitgeput. Niets dan een beetje lichter het koper op het bord, hij kon het niet doen. De oplossing moest worden gegoten en geëtst in persulfaat.

En deze keer waren er geen geëtste nummers

Over het algemeen maakte twee nieuwe leden me erg gelukkig. In aanwezigheid van ammoniumpersulfaat in winkels, is het een goed alternatief voor de chloorklier, terwijl het prijsverschil klein is. Voor het beste resultaat zou het fijn zijn om een ​​etsbad te assembleren met rotaspreem. Dan zal de podrazvleniya niet verschrikkelijk zijn en kun je de wegen veel dunner maken (nogmaals, niet bang dat ze op 0 staan).

Welnu, wat betreft de oplossing op waterstofperoxide, het is goed geschikt voor de rol van een hulp. Als het persulfaat is geëindigd, kunt u peroxide altijd met citroensap labelen, omdat deze componenten in het dagelijks leven worden gebruikt en ze bijna altijd in een keukenkast of in een nabijgelegen winkel te vinden zijn.

Geweldige encyclopedie van olie en gas

Persulfaat - ammonium

Ammoniumpersulfaat wordt geoxideerd door verwarming in een zwavelzuuroplossing in de aanwezigheid van Ag kleurloze zouten van trivalent cerium tot zouten van cerium (IV), geel gekleurd. [1]

Ammonium- of kaliumpersulfaat, kristallijn. [2]

Ammoniumpersulfaat (NH4bS2O8 vorming van een kleurloos of groenachtige kristallen ontleed bij hogere temperaturen om vervluchtiging van afbraakproducten gedurende langdurige verwarming. Bereid als een tussenproduct voor de elektrochemische generatie van waterstofperoxide de werkwijze [3].

Ammoniumpersulfaat wordt opgelost in een gespecificeerde hoeveelheid water en in een driehalskolf voorzien van een roerder hermetische poort, een terugvloeikoeler en een thermometer (zie figuur 1, blz Met de snelle rotatie van roerder 10 -.... 15 min [4]

Ammoniumpersulfaat opgelost in water en in een driehalskolf 0 5 d, voorzien van een roerder met een hermetische sluiter, een terugvloeikoeler en een thermometer (zie. Fig. 1, blz. Na enige tijd de inhoud van de kolf wordt melkwit. [5]

Ammoniumpersulfaat (NH SjOs en K2S2Og kalium veroorzaken allergische aandoeningen in het bijzonder zijn de meest voorkomende oorzaak van dermatitis bij bakkers en molenaars. Eczeem vaak gelokaliseerd op de handen en onderarmen, soms ook van invloed op de hele huid. Er zijn gevallen van astma. De gevoeligheid was zo groot dat astma vergezeld van hartaandoeningen en aandoeningen van diarree. Deze verschijnselen zijn ook waargenomen bij een verre ruimte waarin de patiënt een 1 g stof niet inademen. [6]

Ammoniumpersulfaat (NH4bS2O8 en kalium K SjOg veroorzaken allergische aandoeningen, in het bijzonder, zijn de meest voorkomende oorzaak van dermatitis bij bakkers en molenaars. Eczeem vaak gelokaliseerd op de handen en onderarmen, zo nu en dan van invloed op de hele huid. Er zijn gevallen van astma. De gevoeligheid was zo groot dat astma-aanvallen vergezeld van hartaandoeningen en aandoeningen van diarree. Deze verschijnselen zijn ook waargenomen bij een verre ruimte waarin de patiënt een 1 g stof niet inademen. [7]

Ammoniumpersulfaat, een 20% -oplossing geneutraliseerd met een geconcentreerde oplossing van ammoniak door lakmoesproef. [8]

Ammoniumpersulfaat, 10% oplossing, vers bereid. [9]

Ammoniumpersulfaat absorbeert sterk vocht uit de lucht en verandert in ammoniumsulfaat, dus het moet in een afgesloten verpakking worden bewaard. Een waterige oplossing van ammoniumpersulfaat moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, omdat deze zeer broos is. [10]

Ammoniumpersulfaat is kristallijn of een 3% waterstofperoxideoplossing of verzadigd chloorwater. [11]

Ammoniumpersulfaat (NH4hS2O8, 3% -oplossing, vers bereid [12]

Ammoniumpersulfaat kristallijn of waterstofperoxide, 3% oplossing. [13]

Ammoniumpersulfaat lost beter op in water dan kaliumpersulfaat; daarnaast is het oplosbaar in sommige polaire organische oplosmiddelen (bijvoorbeeld in dimethylformamide), dus wordt het soms gebruikt om polymerisatie in organische media te initiëren. [14]

Ammoniumpersulfaat (NH4) 2S208 wordt gebruikt als een polymerisatie-initiator, in de fotografie. Kaliumpersulfaat K2S208 wordt gebruikt om H2O2-oplossingen te bereiden, als oxidatiemiddel, voor het bleken van vet, zeep, als een polymerisatie-initiator. [15]

Ammoniumpersulfaat

Diammoniumpersulfaat
Diammoniumperoxydisulfaat
Het diammoniumzout

Molecuulgewicht: 228.2

SOORTEN GEVAREN / BLOOTSTELLING

ACUTE GEVAREN / SYMPTOMEN

EERSTE HULP / BRANDBESTRIJDING

Niet brandbaar, maar draagt ​​bij aan de ontbranding van andere stoffen. Bij brand worden irriterende of giftige dampen (of gassen) vrijkomt.

GEEN contact met brandbare stoffen.

In geval van brand in de nabijheid: alle blusmiddelen zijn toegestaan.

Kans op brand en ontploffing bij contact met brandbare stoffen en reductiemiddelen.

In het geval van een brand: houd de vaten en dergelijke gekoeld en giet ze met water.

LAAT DE DIFFUSIE VAN STOF NIET TOE! STRIKTE HYGIËNISCHE MAATREGELEN!

Hoesten. Pijn in de keel. Adem adem. Ademhalingsproblemen.

Lokale afzuiging of ademhalingsbescherming.

Frisse lucht, vrede. Kunstmatige beademing volgens indicaties. Zoek medische hulp.

Roodheid. Burning sensation. Pain.

Spoel eerst met veel water, verwijder vervolgens de verontreinigde kleding en was opnieuw.

Beschermende veiligheidsbril is een masker, of, als de stof in de vorm van een poeder is, dan oogbescherming in combinatie met ademhalingsbescherming.

Spoel eerst enkele minuten met veel water (verwijder contactlenzen, als dit niet moeilijk is) en breng het dan naar de dokter.

Misselijkheid. Diarree. Braken. Keelpijn.

Niet eten, drinken of roken tijdens het werk. Was uw handen voordat u gaat eten.

Geef veel water te drinken. Zoek medische hulp.

VERPAKKING EN MARKERING

Veeg gemorste stof in containers. Verzamel zorgvuldig de restanten en spoel ze vervolgens af met veel water. (Bijkomende persoonlijke bescherming: filtermasker met P2 filter voor schadelijke deeltjes.) Dek het NIET af met zaagsel of andere brandbare absorptiemiddelen. Laat deze chemische stof NIET in het milieu terechtkomen.

Classificatie van de EU
Symbool: O, Xn
R: 8-22-36 / 37 / 38-42 / 43
S: (2-) 22-24-26-37
VN-classificatie
VN-gevarenklasse: 5.1
UN Pack Group: III

NFPA-code: H2; F1; R1; Kaart met vervoernachten: TEC (R) -51G02-III

Op een droge plaats. Goed gesloten. Gescheiden van brandbare stoffen en reductiemiddelen, metaalpoeders, sterke basen,

IPCS
internationale
Programma aan
Chemische veiligheid

Voorbereid in het kader van samenwerking tussen het Internationaal Programma voor Chemische Veiligheid (IPCS) en de Commissie van de Europese Gemeenschappen (CEC) © IPCS, CES 1999

FYSISCHE TOESTAND; UITERLIJK:
KLEURLOZE KRISTALLEN OF WIT POEDER

MANIEREN VAN INKOMEN:
De stof kan in het lichaam worden opgenomen door inademing van de aerosol en door inslikken.

Ontleedt onder het smeltpunt bij 120 ° C
Dichtheid: 1,9 g / cm ^ 3
Oplosbaarheid in water, g / 100 ml bij 20 ° C: 58,2 goed

EFFECTEN OP HET MILIEU

De stof is gevaarlijk voor in het water levende organismen.

Verontreinigde kleding (brandgevaar) met veel water wassen. Elke persoon die symptomen van astma heeft ontwikkeld als gevolg van blootstelling aan deze stof, moet elk contact ermee vermijden. Symptomen van astma manifesteren zich vaak na enkele uren en verergeren met fysieke activiteit. Rust en medisch toezicht zijn ook noodzakelijk. Neem GEEN werkkleding mee naar huis.